Conoce las 10 enfermedades más extrañas del mundo

Hace once años, Filipinas comenzó a observar la Semana Nacional de Enfermedades Raras durante la última semana de febrero en un intento por crear conciencia sobre ciertas enfermedades que afligen tanto a jóvenes como a adultos. Y, el 29 de febrero, el mundo celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras.A nivel mundial, las intervenciones médicas para enfermedades raras siguen siendo un gran desafío debido a los fondos limitados para la investigación y el desarrollo de medicamentos. Ya sea que pertenezca a países del primer o tercer mundo, cuando se trata de enfermedades raras, la cura sigue siendo una gran pregunta.Según bewellbuzz.com, muchas enfermedades raras son causadas por mutaciones genéticas. “Estos cambios genéticos pueden heredarse y transmitirse a los niños. Otros factores incluyen infecciones, cánceres e influencias ambientales ".

Añadió que la mayoría de las enfermedades raras son mortales ya que no hay tratamientos disponibles y lo único que puede hacer un paciente es controlar los síntomas lo mejor que pueda. Aquí te compartimos 10 enfermedades extrañas en el mundo: Gigantismo: El gigantismo es una enfermedad extremadamente rara que ocurre cuando hay demasiada hormona del crecimiento antes de que las placas óseas se fusionen.El exceso de hormona del crecimiento significa que los músculos, órganos y huesos crecen a un tamaño mayor de lo habitual. El gigantismo también puede causar pubertad retrasada, problemas de visión y debilidad.Por lo general, es causada por un tumor en la glándula pituitaria, pero a veces influye la mutación genética. El tratamiento tiene como objetivo bloquear las hormonas del crecimiento mediante cirugía, medicación y radioterapia.Enfermedad de la orina con jarabe de arce: Esta es una rara enfermedad genética por la cual el cuerpo no puede procesar ciertos aminoácidos. Los niveles altos de aminoácidos son peligrosos y esta enfermedad puede ser fatal.Los síntomas incluyen orina con olor dulce, letargo, espasmos, espasmos y retraso en el desarrollo. No es curable, pero se puede tratar con una dieta baja en proteínas.Síndrome de Ochoa: El síndrome de Ochoa es una enfermedad rara que es mejor conocida por las expresiones faciales inusuales que crea. También se conoce como la sonrisa invertida por hidronefrosis porque en lugar de sonreír, la víctima frunce el ceño y frunce el ceño.La incontinencia urinaria e intestinal es un síntoma frecuente del síndrome de Ochoa, ya que la orina regresa a los conductos y se acumula en los riñones, lo que puede provocar insuficiencia renal. Es causado por una mutación genética y no tiene cura.Síndrome del acento extranjero (FAS): FAS es un trastorno del habla que provoca un cambio de acento. Se diagnostica con mayor frecuencia después de una lesión o enfermedad cerebral, como la esclerosis múltiple.Se ha documentado en todo el mundo, con británicos que suenan franceses y estadounidenses que suenan español. No existe cura, pero no es dañino.Síndrome carcinoide: En raras ocasiones, un tumor carcinoide filtra sustancias químicas al torrente sanguíneo y provoca enrojecimiento de la piel, lesiones, dificultad para respirar y cambios intestinales.El hígado normalmente eliminaría estas toxinas pero, en casos graves, hay tanta sustancia química que no es posible eliminarla por completo antes de que afecte a los órganos. El tratamiento del cáncer subyacente puede reducir los síntomas, pero puede convertirse en una enfermedad cardíaca carcinoide, que engrosa las válvulas cardíacas y crea fugas que pueden ser fatales.Situs inversus: Esta es una condición en la que una persona nace con órganos situados en el lado opuesto del cuerpo. Por ejemplo, el corazón está a la derecha o el corazón está debajo del estómago. Situs inversus se ha rastreado a través de líneas familiares, pero generalmente no requiere tratamiento.Enfermedad de Wilson: Necesitamos cantidades mínimas de cobre para mantener las células sanas, pero cuando hay un exceso de cobre en los tejidos, es peligroso. La enfermedad de Wilson es un trastorno genético por el cual los que la padecen tienen demasiado cobre en sus sistemas.Los primeros síntomas incluyen ictericia, retención de líquidos, pérdida de peso y fatiga, pero algunos no se dan cuenta de que los tienen hasta que desarrollan una insuficiencia hepática repentina. No existe cura para la enfermedad de Wilson, pero se puede controlar mediante medicamentos y restricciones dietéticas.Síndrome de la persona rígida: Este síndrome es una enfermedad progresiva extremadamente rara que causa espasmos, rigidez y rigidez muscular. Es el resultado de una enfermedad autoinmune del sistema nervioso. A veces, los espasmos son tan fuertes que provocan fracturas óseas y limitan la movilidad. El síndrome de la persona rígida no es curable, pero se puede tratar con relajantes musculares, fisioterapia y ejercicio.Síndrome de vómitos cíclicos: Este es un ciclo de vómitos constantes que puede durar días antes de desaparecer por un período de tiempo. Durante el ciclo sin vómitos, los pacientes pueden llevar una vida normal, pero la fase de vómitos es debilitante y la deshidratación puede ser un problema. En casos graves, es necesaria la hospitalización.No existe una cura permanente, pero las personas pueden superarla con el tiempo.Síndrome de descamación de la piel: Con este trastorno genético, la piel se enrojece, pica y se despega. Los expertos no saben por qué ocurre y los fármacos autoinmunes no han ayudado en los estudios realizados hasta ahora.El síndrome de descamación de la piel se hereda en muchos casos y podría ser el resultado de una mutación genética. No existe cura, pero mantener la piel hidratada y libre de infecciones ayuda a controlar la afección.